断的流入基因芯片，不停的循环，不停的比对。

    显示屏上，各种数据如同瀑布一般翻涌，基因表达检测正在不断的进行。

    溶液罐里的溶液不断流过基因芯片，又源源不断的回收，循环运转，永不停歇。

    这就轻松多了！

    只要等着检测完成，得出最终结果就行。

    陆离长长的吐了一口气，丢开了基因检测这个数量庞大得无法想像的重复劳动，开始研究更有趣的基因标靶技术。

    目前，在基因编辑技术中，如何准确定位，如何使剪切蛋白准确的切到所需的位置，这仍然是一个靠运气的事。

    如果能解读出人体DNA链条中的所有基因，确认每一对碱基对的基因表达信息，那么……准确的切中所需的基因片段，就很重要了。

    如果能一次就切中位置，能百发百中，不会脱靶，无疑会使得基因编辑技术的效率成千上万倍的提高。

    现有的基因编辑技术，基因定位全靠转录酶。

    转录酶相当于一台雷达。转录了目标基因之后，转录酶获得目标信息特征，然后在基因链上进行扫描搜索，比对目标。

    找准目标之后，跟剪切蛋白结合在一起的转录酶，就会驱使剪切蛋白贴合基因链，对目标基因进行剪切操作。

    理论上，这个原理是完全正确的。只不过……“雷达”的功效比较差，经常找不到目标，甚至找错了目标。

    现在，陆离要做的就是，如何提高雷达的搜索能力。

    但是……很难搞啊！

    转录酶就是一个很简单的蛋白分子，“硬件设备”上完全没有更新换代的可能性。

    硬件上动不了手脚，唯一的办法就只能更新软件，提高分辨能力。

    要提高转录酶的分辨能力，就必须掌握基因链上的所有基因信息。

    好吧，又回到了原点。

    还是只能先做基因表达检测，先确定三十亿个碱基对的基因表达信息再说。

    从事基因方面的科研，完全取决于人类对基因的了解有多少！

    前路漫漫啊！